В ЕС могут зарегистрировать новую вакцину Nuvaxovid

Концерн Novavax подал заявку на регистрацию в Европейском союзе своей вакцины Nuvaxovid на основе инактивированного коронавируса. Об этом сообщил европейский регулятор в области лекарственных средств EMA.

Ожидается, что на проверку заявки уйдёт несколько недель, так как вакцина разработана по традиционному принципу.

Эффективность на уровне мРНК-вакцин

По данным компании, доказанная общая эффективность в 90,4% ставит NVX-CoV2373 (Nuvaxovid) фактически в один ряд с мРНК-вакцинами от производителей BioNTech/Pfizer и Moderna. Также заявляется, что она даёт 100%-ную защиту от умеренного и тяжёлого течения Covid-19.

Побочные эффекты вакцины

Согласно данным компании, вакцина Nuvaxovid, как правило, хорошо переносилась. Были отмечены обычные реакции на вакцинацию, такие как временная боль в месте укола, усталость, головные и мышечные боли.

В чём отличие от других прививок

Nuvaxovid не является ни мРНК-вакциной, как, например, препараты BioNTech/Pfizer и Moderna, ни векторной вакциной, как, например, AstraZeneca и Johnson&Johnson.

Nuvaxovid работает по принципу вакцин против гепатита В или столбняка: иммунная система реагирует на белки в вакцине. Эффективная защита наступает при двукратном применении NVX-CoV2373. Важное преимущество вакцины от Novavax в том, что её можно хранить в обычных холодильниках, а следовательно – удобно перевозить на большие расстояния.

Когда допустят вакцину на рынок

После того как Европейское агентство лекарственных средств решит, что у новой вакцины больше плюсов, чем минусов, оно выпустит рекомендацию на выдачу временного регистрационного удостоверения. Далее допуск этого препарата на европейский рынок будет решён «в течение нескольких недель».

Автор: Жамал Габдуллина