Создатели вакцины «Спутник V» требуют извинений от Евросоюза

Разработчики российской вакцины «Спутник V» требуют извинений от председателя Европейского агентства лекарственных средств [tooltip title='Расшифровка' body='European Medicines Agency'](ЕМА)[/tooltip] Кристы Виртумер-Хохе.

До этого она сравнила перспективу экстренного одобрения «Спутник V» в Австрии с «русской рулеткой». Виртумер-Хохе заявила об этом в эфире австрийского телеканала ORF, сославшись на нехватку данных о вакцинированных.

– Мы требуем публичных извинений от Кристы Виртумер-Хохе из EMA за ее негативные комментарии о государствах ЕС, непосредственно одобряющих «Спутник V». Ее комментарии вызывают серьезные вопросы о возможном политическом вмешательстве в текущий процесс экспертизы ЕМА, говорится в сообщении, опубликованном в Twitter российской вакцины.

В заявлении отмечается, что до этого европейское агентство «не допускало подобных заявлений ни о какой другой вакцине».

– Такие комментарии неуместны и подрывают доверие к ЕМА и процессу его экспертизы. Вакцины и ЕМА должны быть вне политики, указано далее в сообщении.

Разработчики «Спутник V» в свою очередь сказали, что европейцы «заслуживают беспристрастной экспертизы» препарата, а EMA не имеет права подрывать доверие к регуляторам тех 46 стран, которые одобрили российский препарат.

Ранее EMA начало последовательную экспертизу регистрационного досье вакцины «Спутник V».

Минздрав России зарегистрировал вакцину «Спутник V» в августе 2020 года. Разработчиком является [tooltip title='Расшифровка' body='Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии']НИЦЭМ[/tooltip] имени Гамалеи.

В Казахстане вакцинация «Спутником V» началась 1 февраля.

На данный момент продолжается вакцинация педагогов общеобразовательных школ, вузов и полицейских. С 1 апреля начнется III этап вакцинации. Препарат смогут получить педагоги школ-интернатов, детских дошкольных учреждений, студенты и лица с хроническими заболеваниями.

European Medicines Agency – агентство по оценке лекарственных препаратов на их соответствие требованиям, изложенным в Европейской Фармакопее.