Витамин D3: насколько безопасны популярные БАДы?

В продолжение нашего расследования в сфере биологически активных добавок (БАД), был получен официальный ответ от Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Ответ затронул не только текущие нормативные требования к обороту БАД, но и дальнейшие планы Комитета по усилению контроля и надзора за безопасностью этих продуктов, сообщает Orda.kz

Согласно Комитету, содержание витамина D в составе биологически активных добавок закреплены в приложении 5 Единого санитарного регламента ЕвразЭС. Рекомендуемая суточная доза потребления витамина D в сутки для взрослых составляет 10 мкг (400 МЕ), а верхний допустимый уровень – 15 мкг (600 МЕ). Эти нормы применяются ко всем специализированным пищевым продуктам и БАД, предназначенным для взрослых.

Если препарат содержит витамин Д выше этой дозы, то он должен быть зарегистрирован как лекарственное средство. Потому что он предназначен не для профилактики недостаточности витамина, а для лечения уже возникшего его дефицита. Ведь при регистрации лекарственный средства проходят более строгий контроль на эффективность, чем БАДы, которые служат лишь дополнением к пищевому рациону. 

Однако данные нормы вызывают вопросы у экспертов, так как на практике встречаются БАД с дозировками, значительно превышающими эти показатели. Например, в Казахстане продаются добавки, произведенные в РФ и зарегистрированные в Армении, содержат от 4000  до 5000 МЕ витамина D соответственно. Эти показатели более чем в восемь раз превышают верхний допустимый уровень. В связи с этим возникает вопрос: насколько подобные добавки соответствуют нормам безопасности, установленным в нашей стране?

Применение механизма контрольного закупа

Одним из важных инструментов, который был упомянут в ответе Комитета, является механизм контрольного закупа. Этот метод позволяет проверять соответствие продукции санитарным требованиям путем приобретения товара для последующего тестирования. Однако на данный момент остается неясным, насколько часто и эффективно этот метод применяется в отношении БАД. В связи с широким оборотом этих продуктов на рынке, вопросы о том, как часто проводятся контрольные закупы, и какие меры предпринимаются в случае выявления нарушений, остаются актуальными.

Превышение допустимых норм

Одним из ключевых моментов, требующих дальнейшего анализа, является вопрос о том, что произойдет, если продукция не будет соответствовать установленным нормам. Как показывает практика, многие БАД, особенно те, что рекламируются как источники высоких доз витаминов и минералов, могут превышать рекомендуемые уровни потребления. В случае с добавками производства РФ, Комитет направил запросы в надзорные органы России и Армении для выяснения правомерности регистрации этих продуктов. Ожидается, что после получения ответов Комитет сможет принять меры в отношении этих добавок, если будет установлено, что они нарушают технические регламенты Таможенного союза и санитарно-эпидемиологические нормы.

Ожидания от дальнейших мер контроля

На данном этапе остается открытым вопрос о том, какие шаги предпримет Комитет в случае выявления продукции, не соответствующей нормам. Это может включать не только административные меры, такие как штрафы и запреты на реализацию, но и внесение изменений в действующее законодательство для усиления контроля за БАД. Важно отметить, что на фоне растущей популярности добавок, особенно среди населения, ищущего альтернативные способы поддержания здоровья, роль государственных органов в регулировании этого рынка становится всё более важной.

Ответ Комитета свидетельствует о том, что государственный надзор за оборотом биологически активных добавок в Казахстане ведется в соответствии с нормами ЕвразЭС, однако остаются нерешенными вопросы относительно реальных мер контроля и санкций за нарушения. Будущее развитие событий, включая результаты запроса в Роспотребнадзор и армянские надзорные органы, будет играть ключевую роль в понимании того, насколько эффективно регулируется рынок БАД в Казахстане и как это влияет на безопасность потребителей.

Эти требования были утверждены решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299. Они регламентируют перечень биологически активных веществ, применяемых в составе БАД, а также рекомендуемые и допустимые уровни их суточного потребления для взрослых.

Автор: Улан Гаппаров

Читайте также:

Витамин D3: опасная популярность. Как не ошибиться в выборе между БАДами и лекарствами

Можно ли вылечить рак содой или перекисью водорода? На простые вопросы ответил онколог