Определили сроки регистрации «Спутник V» в ЕС

Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев заявил, что  вакцина «Спутник V» может получить одобрение регулятора ЕС и регистрацию ВОЗ осенью.

Об этом сообщает Orda.kz.

В интервью телеканалу CNBC-TV18 Дмитриев заявил, что российские разработчики вакцины ведут продуктивный диалог с Европейским агентством лекарственных средств (EMA).

     - Мы ожидаем одобрение от ЕМА осенью. Пока мы не получали никаких значимых негативных комментариев, - отметил глава фонда.

.@rdif_press signs up with @SerumInstIndia to manufacture 300 m Sputnik V doses per year. Production of trial batches to begin in Sep. @Parikshitl talks to RDIF CEO Kirill Dmitriev about the commercial launch in India & more https://t.co/ZGH2xlwKjb

— CNBC-TV18 (@CNBCTV18News) July 13, 2021

Он заявил, что перед регистрацией ВОЗ проведёт ещё одну инспекцию на производстве вакцины в России.

Напомним, российская вакцина зарегистрирована в 67 странах. Производство вакцины ведётся или готовится в России, Казахстане, Венгрии, Бразилии, Белоруссии, Словакии, Аргентине, Индии, Южной Корее, Китае, Германии, Италии и Египте.