Минздрав продолжит финансировать закупку препаратов для орфанных пациентов

Министр здравоохранения Акмарал Альназарова заявила, что орфанных пациентов не лишат финансирования, сообщает Orda.kz

На пресс-конференции в правительстве она заверила, что пациентам с орфанными заболеваниями не стоит переживать — Минздрав продолжит закупать им препараты.

«Сегодня не должно быть каких-либо волнений у этих пациентов, они будут обеспечены в течение этого года и на следующий год. Сегодня задача министерства — системно подойти к этому вопросу. Что касается источников финансирования — это международный опыт, поэтому мы сегодня все три источника должны сохранить (...) Все три источника финансирования останутся. Единственное, мы сейчас смотрим, как правильно перераспределить тот перечень, необходимый для закупа и обеспечения этих пациентов. Поэтому вопрос прямой об оптимизации бюджета для этих пациентов сегодня не стоит. Я вам официально заявляю о позиции министерства. Этот вопрос на моём личном контроле», сказала Акмарал Альназарова.

Она добавила, что 7 февраля Минздраву поручили в целом изучить вопрос финансирования пациентов с орфанными заболеваниями.

«Поэтому сегодня Министерство здравоохранения продолжает этот анализ. Ответственности сегодня никто за обеспечение орфанных пациентов лекарственными препаратами не снимает. Вопрос об экономии бюджетных средств или других каких-либо средств сегодня не стоит. Наша задача обеспечить своевременность, эффективность лечения, которое получают наши пациенты. Есть, к сожалению, вопросы о совершенствовании клинических протоколов. Есть препараты, которые сегодня не вошли в клинические протоколы. Этот вопрос мы обсуждали с фондом “Қазақстан халқына”. Поэтому эту работу нам предстоит сделать», добавила она.

Министр с сожалением отметила, что сегодня отсутствует реестр пациентов с орфанными заболеваниями и «нет мониторинга эффективности лечения дорогостоящими препаратами». Поэтому 1 июня при Минздраве появился Республиканский Центр орфанных заболеваний.

При этом в Национальном плане развития Республики Казахстан до 2029 года, размещённом на сайте открытых НПА, есть такая фраза: «В соответствии с международным опытом финансирование закупа наиболее дорогостоящих орфанных препаратов будет закреплено за благотворительными фондами».

Пациенты с орфанными (редкими) заболеваниями в Казахстане считают, что Минздрав создаёт опасную ситуацию, желая переложить ответственность за покупку лекарств для таких людей на благотворительные фонды. Люди с орфанными заболеваниями утверждают, что фонды не справятся с такой нагрузкой. Под угрозой остаться без дорогостоящих лекарств находятся десятки тысяч человек.

Читайте также:

• «Новый министр хочет сэкономить»: как Минздрав поставил под угрозу жизни десятков тысяч казахстанцев
• В Минздраве прокомментировали желание сэкономить на пациентах с редкими заболеваниями