Авторитетный медицинский журнал The Lancet опубликовал результаты третьей, завершающей фазы клинического исследования российской вакцины «Спутник V». О публикации сообщили в РФПИ и НИЦ имени Гамалеи.
По промежуточным результатам испытаний, эффективность препарата составила 91,6% при минимальных побочных эффектах.
Исследование проводилось в 25 больницах Москвы. Были проанализированы данные 19 866 добровольцев. Обе дозы вакцины получили 14 964 человека, из них 4902 получили плацебо.
Спустя 21 день после введения первой дозы вакцины было подтверждено 16 случаев симптоматического коронавируса в группе вакцины и 62 случая в группе плацебо.
Вакцинация не привела к серьезным побочным эффектам. У некоторых испытуемых наблюдались симптомы простуды, боли в месте инъекции, слабость и головные боли.
По словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, «Спутник V» – одна из лучших вакцин против COVID-19, созданных в очень короткие сроки в условиях продолжающейся пандемии.
«Она полностью защищает против тяжелых случаев заболевания коронавирусом согласно данным, собранным, оцененным независимыми экспертами и опубликованным в журнале The Lancet. Всего три вакцины в мире, включая «Спутник V», обладают эффективностью свыше 90%. При этом «Спутник V» превосходит другие вакцины в этой категории по безопасности и проверенности платформы, легкости транспортировки благодаря температурному режиму плюс 2-8 градусов и более доступной цене. «Спутник V» – вакцина для всего человечества», – сообщил Дмитриев.
Вакцина «Спутник V» уже зарегистрирована в 16 странах: России, Беларуси, Сербии, Аргентине, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе и Армении.
