Смерть детей от сиропа: в Узбекистане приостановили продажу лекарств Quramax

Минздрав Узбекистана предписал аптекам приостановить в стране продажу всех лекарств, ввезенных компанией-дистрибьютором Quramax в 2022 году.

Об этом говорится в письме нового министра здравоохранения Амрилло Иноятова от 2 января, сообщает Gazeta.uz.

Выяснилось, что в составе "Док-1 Макс" уровень этиленгликоля превышал норму в 300 раз. 

«По результатам углубленного контроля качества препаратов „Док-1 Макс“ и „Амбронол“ лабораторией контроля качества и стандартизации лекарственных средств выявлено несоответствие состава указанному в нормативном документе. Установлено, что некоторые серии этих препаратов содержат этиленгликоль и диэтиленгликоль вместо пропиленгликоля или вместе с ним», – говорится в письме.

Согласно государственному реестру лекарственных средств и медицинских изделий, сироп «Док-1 Макс» прошел регистрацию 2 февраля 2017 года, а затем 29 марта 2022 года, а таблетки – 5 декабря 2017 года. «Амбронол» – 11 декабря 2007 года и 15 января 2018 года. 29 декабря в Ташкентский городской суд подали иск, чтобы отменить сертификаты о регистрации этих препаратов.

По данным журналистов kun.uz, после инцидента с препаратом Минздрав сообщил об увольнении семерых ответственных сотрудников.

Это не первое такое заявление о приостановке продаж лекарств. 22 декабря Минздрав сообщал, что приостановлена продажа «Док-1 Макс».

29 декабря уже бывший директор Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Сардор Кариев предписал оптовым организациям, занимающимся реализацией лекарств, приостановить продажу сиропа от кашля «Амбронол» производства Marion Biotech и отозвать его из аптек.

С 30 декабря в Узбекистане приостановлена продажа всех лекарств индийской Marion Biotech. В их числе – «Цинепар», «Травамакс», «Амбронол» и другие.

С 22 декабря СМИ сообщали о гибели 15 детей, с 27 декабря смерть после приёма лекарства подтвердилась у 18 детей. Через день стало известно о смерти ещё одного ребенка, принимавшего препарат «Док-1 Макс». 

Ранее сообщалось, что в Индии приостановили действие сертификата о регистрации компании Marion Biotech. Фармагентство Узбекистана информировало посольство Индии в Ташкенте о том, что в составе «Док-1 Макс» уровень этиленгликоля превышал норму в 300 раз.

Напомним, в Узбекистане по меньшей мере 19 детей погибли после приема сиропа от кашля «Док-1 Макс» индийской компании Marion Biotech.