ВОЗ призывает к действиям на фоне детской смертности, связанной с сиропом от кашля

После волны детских смертей в 2022 году ВОЗ призвала к «немедленным и согласованным действиям» для защиты от зараженных лекарств, связанных с сиропами от кашля, сообщает Reuters.

В 2022 году более 300 детей в возрасте до пяти лет из Гамбии, Индонезии и Узбекистана умерли от острой почечной недостаточности. В заявлении ВОЗ говорится, что смерти были связаны с зараженными лекарствами, точнее сиропами от кашля. Дело в том что, эти безрецептурные препараты имели высокое содержание диэтиленгликоля и этиленгликоля.

«Эти загрязняющие вещества представляют собой токсичные химические вещества, используемые в качестве промышленных растворителей и антифризов, которые могут быть смертельными даже в небольших количествах и никогда не должны встречаться в лекарствах», — объясняют в ВОЗ.

ВОЗ сообщила Reuters что такие лекарства также могут быть в продаже на территории Филиппин, Тимор-Лешти, Сенегала и Камбоджи. Чтобы предотвратить риски новой волны детских смертей организация призвала к действию все 194 государства-члена.

«Поскольку это не единичные случаи, ВОЗ призывает различные ключевые заинтересованные стороны, участвующие в цепочке поставок медицинских товаров, принять незамедлительные и скоординированные меры», — говорится в сообщении организации.

ВОЗ уже разослала предупреждения о конкретных продуктах в октябре 2022 году и в начале января 2023 года с просьбой убрать с полок сомнительные лекарства. В списке - сиропы от кашля производства индийских компаний Maiden Pharmaceuticals и Marion Biotech, которые связаны со смертельными случаями в Гамбии и Узбекистане.

В прошлом году ВОЗ также выпустила предупреждение в отношении сиропов от кашля, произведенных четырьмя индонезийскими производителями, PT Yarindo Farmatama, PT Universal Pharmaceutical, PT Konimex и PT AFI Pharma, которые продавались на внутреннем рынке. При этом указанные компании либо отрицали, что их продукция заражена, либо отказывались от комментариев, пока продолжается расследование.

Между тем, ВОЗ настаивает на том, чтобы любые лекарства для продажи были одобрены компетентными органами. Организация попросила правительства и регулирующие органы выделить ресурсы для проверки производителей, усилить надзор за рынком и принять меры в случае необходимости.

Напомним, в конце 2022 года Министерство здравоохранения Узбекистана сообщило, что 18 детей умерли после употребления сиропа от кашля, выпущенного индийским производителем лекарств Marion Biotech. По словам чиновников, несовершеннолетние принимали сироп "Док-1 макс" без рецепта врача и в дозировке, превышающей рекомендованную. Тогда Минздрав сформировало рабочую группу для расследования ситуации и приостановило продажи данного препарата, а затем и вовсе прекратил их.